• 用户名
  • 密 码
  • 验证码
  • 注册
您所在的位置:首 页 > 食品药品监管总局
项目编码 30027 项目名称 放射性药品生产、经营企业审批 审批类别  
子项
审批部门 食品药品监管总局 其他共同审批部门 国防科技工业局 审批对象 企业
设定依据   《放射性药品管理办法》(国务院令第25号)第十二条:“开办放射性药品生产、经营企业,必须具备《药品管理法》第五条规定的条件,符合国家的放射卫生防护基本标准,并履行环境影响报告的审批手续,经能源部审查同意,卫生部审核批准后,由所在省、自治区、直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》。无许可证的生产、经营企业,一律不准生产、销售放射性药品。”
  《国家要批监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》(国办发〔1998〕35号):“卫生部将管理放射性药品职能移交国家药品监督管理局。”
服务指南 点击查看 审批流程图 点击查看
承诺时限 点击查看 网上预受理入口 待部门提供
备注
  • 您认为该项目:
    保留
    取消
    下放
  • 名 称:
  • 身 份:
  • *  验证码:
  • 邮 箱:
  • 手机号码:
  • 带*为必填项
*  为更准确的汲取您对行政审批制度改革工作的意见,建议您填写以上信息后注册提交。