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项目编码 30018 项目名称 第三类高风险医疗器械临床试验审批 审批类别  
子项
审批部门 食品药品监管总局 其他共同审批部门 审批对象 企业
设定依据   《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第十九条:“第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的,应当经国务院食品药品监督管理部门批准”
服务指南 点击查看 审批流程图 点击查看
承诺时限 点击查看 网上预受理入口 待部门提供
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