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项目编码 30005 项目名称 医疗机构配制的制剂调剂(跨省)审批 审批类别  
子项
审批部门 食品药品监管总局 其他共同审批部门 审批对象 医疗机构
设定依据   《药品管理法》第二十五条:“医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。”
服务指南 点击查看 审批流程图 点击查看
承诺时限 点击查看 网上预受理入口 待部门提供
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